近日，公司仍处于立案调查阶段的延安必康危机重重——刚刚回复完年报问询函，股东股份被冻结事件也尚未平息，子公司陕西必康又曝出药品抽检不合格。

7月6日，湖北省药品监督管理局发布的《湖北省药品质量公告(2020年第2期)》显示，经十堰市食品药品监督检验所检验，标示生产企业为陕西必康生产的补肾强身胶囊(批号：18020723，规格：每粒装0.3克)不合格，不合格项目为“检查(装量差异)”，检品来源为竹山县秦古陶氏大药房。

药检屡不合格 子公司难过“质量关”

陕西必康是延安必康制药股份有限公司(简称“延安必康”)旗下全资子公司，目前在我国的医药研发制造领域拥有全剂型，产品涵盖了循环系统、消化系统、呼吸系统、神经系统、眼科等十多个类别。延安必康2019年年报曾表示，“陕西必康剂型全、品规多，丰富的产品资源是驱动公司业绩规模的基础力量”。

经济日报-中国经济网记者梳理发现，尽管药品资源雄厚、明星产品多，但陕西必康的药品质量却令人堪忧。不完全统计，这已是第5次曝出陕西必康生产的药品不合格了。

2020年4月10日，福建省药品监督管理局发布的《福建省药品质量通告(2020年第1期，总第79期)》显示，经福建省食品药品质量检验研究院检验，标示生产企业为陕西必康生产的2批次补肾强身胶囊(批号：18011521 18080121)不合格，不合格项为“检查--水分不合格”。

2018年1月5日，国家食药监总局发布的《总局关于20批次药品不合格的通告(2018年第5号)》显示，经中国食品药品检定研究院检验，标示生产企业为陕西必康生产的骨刺片(批号:16062721)不合格，不合格项目为“含量测定”。

2017年10月18日，国家药品监督管理局发布的《安徽省药品监督抽验不符合标准规定的药品名单》显示，经宣城市食品药品检验中心检验，标示生产单位为陕西必康生产的补肾强身胶囊(批号：16051221)不合格，不合格项目为“监督检查”。

2016年11月2日，中国质量新闻网报道显示，广东省食品药品监督管理局发布的药品抽查检验信息(2016年第5期)显示，经清远市食品药品检验所检验，标示生产企业为陕西必康生产的骨刺片(批号：15082221)不合格，不合格项为“性状”。

“虚增”7亿 陷信披违规“连环劫”

公开资料显示，延安必康成立于2002 年，于2015年12月借壳九九久在深交所挂牌上市，是一家集原料药、中成药、化学药品、生物制剂、疫苗研发、健康产品、健康饮品生产和营销于一体的现代化大型医药企业集团。

5月7日，延安必康披露2019年年度报告显示，报告期内，公司实现营业收入93.3亿元，比上年同期增长10.43%;归属于上市公司股东的净利润4亿元，比上年同期下降1.01%。报告期内，公司财务状况稳定。

然而，5月22日，深交所的一份年报问询函打破了这份“稳定”，深交所要求延安必康回复是否存在控股股东违规占用资金，相关资金是否最终流入实控人等15方面的问题。

比如，延安必康披露的2019年年报称，公司其他应收款21.89亿元，较期初增长2940.47%，主要为非关联单位资金往来形成。对此，深交所要求其补充说明非关联企业资金往来的具体内容、形成原因等事项，回复相关款项是否最终流入实控人、控股股东及其附属企业账户。

在6月5日延期回复的问询函中，延安必康却解释，经公司核查，由于审计合并过程中公式链接错误导致合并范围内公司往来应合并抵消金额776,836,023.45元(约7亿元)未抵消，抵消后公司报告期末其他应收款应为1,406,393,951.35元(约14亿元)，相比较去年大幅增长的原因主要是支付中药材储备库项目委托收购中药材支付的款项及到期票据对方未兑付所致。公司将尽快完成上述差异的修订，并及时披露更正后的相关定期报告。但截止7月8日，延安必康尚未披露年报修订版。

毋庸置疑，信披真实是企业的责任与义务，但延安必康却屡屡信披违规。今年3 月 25 日，因涉嫌信息披露违法违规，中国证券监督管理委员会对其进行立案调查。

在此之前，2019年6月6日，因2018 年业绩预告中披露的净利润与实际净利润数据差异较大，且未在 2019 年 1 月底前修正业绩预告，未能及时、准确地履行相关信息披露义务，延安必康收到深交所的监管函;2月28日，因信披不完整，延安必康再次收到深交所的监管函;3月8日，因信披不完整、不准确，延安必康及其董事、高管被深交所通报批评;3 月 11 日，又因信息披露不完整、不准确，延安必康收到中国证券监督管理委员会陕西监管局出具的警示函。

值得注意的是，7月3日，延安必康被徐州市中级人民法院列为了被执行人，执行标为39181164元。